Auteur Sujet: medicaments nouvelles , new flu drugs  (Lu 231 fois)

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medicaments nouvelles , new flu drugs
« le: 13 juillet 2017 à 17:33:52 »
Nitazoxanide
Favipiravir
Fludade
JNJ63623872 (anciennement connu sous le nom de VX-787)
S-033188

Les résultats d'un essai clinique humain de phase IIb / III ont démontré que 600 mg
NTZ deux fois par jour (commencé dans les 48 heures suivant l'apparition des symptômes) symptôme réduit
Durée de 36 heures.

Chez les souris recevant le schéma de dose multiple, il y a eu une diminution significative
Dans l'excrétion virale et la charge virale jusqu'à 5 jours à partir du début du traitement. [39]

 La dose de 300 mg / kg de favipiravir = T705 a entraîné un taux de survie de près de 100% chez les souris infectées
Avec H5N1, même lorsque le traitement a été commencé 72 heures après l'infection, comparé
À des souris ayant reçu une dose de 50 mg / kg d'oseltamivir qui avait un taux de survie de 50%. [51]
Les résultats des essais sur l'homme ne sont pas accessibles au public concernant l'innocuité ou l'efficacité du médicament

L'administration de JNJ63623872 chez des souris jusqu'à 96 heures après l'infection a entraîné une survie à 100% et
Était supérieure au traitement par oseltamivir dans lequel 100% de survie était seulement observée lorsque
Les souris ont été dosées jusqu'à 24 heures après l'infection. [46]
Le groupe de traitement JNJ63623872 a eu une résolution plus rapide des symptômes de type grippe
(1,9 jours) par rapport au groupe placebo (3,7 jours). [61]

S-033188 a eu des réductions significatives dans le temps pour atténuer les symptômes et réduit
Titres de virus à 24 et 48 heures après le traitement par rapport au placebo. [62]
Essai clinique de phase III (NCT02949011) depuis le déc. 2016


http://Http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/irv.12446/full


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Nitazoxanide
favipiravir
fludase
JNJ63623872 (formerly known as VX-787)
S-033188

Results from a phase IIb/III human clinical trial demonstrated that 600 mg
NTZ twice daily (started within 48 hours of symptom onset) reduced symptom
duration by 36 hours.

In mice receiving the multiple dose regimen, there was a significant decrease
in viral shedding and viral load up to 5 days from the commencement of treatment.[39]

 300 mg/kg dose of favipiravir=T705 resulted in nearly 100% survival rate in mice infected
with H5N1, even when treatment was started 72 hours post-infection, compared
to mice given a 50 mg/kg dosage of oseltamivir which had a 50% survival rate.[51]
results from human trials are not publicly available concerning the safety or efficacy of the drug

Administration of JNJ63623872 in mice up to 96 hours post-infection resulted in 100% survival and
was superior to oseltamivir treatment in which 100% survival was only observed when
mice were dosed up to 24 hours post-infection.[46]
The JNJ63623872 treatment group had a quicker resolution of influenza-like symptoms
(1.9 days) compared to the placebo group (3.7 days).[61]

S-033188 had significant reductions in time to alleviation of symptoms and reduced
virus titres at 24 and 48 hours post-treatment compared to placebo.[62]
phase III clinical trial (NCT02949011) since Dec.2016


http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/irv.12446/full